要求无菌的试剂，如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血1清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需灭菌或过滤菌；
无菌器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，有破损者不得使用；
正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中；
移液或接种时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，防止污染；
所有用过的污染器材，应立即放入盛有消毒液的容器中，以防止对周围环境和清洁物品造成污染；
若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时，不论是否具有致病性，均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理；
全部试验结束后，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。
贵的消毒剂消毒效果一定---吗？
答：错误。市场上能够买到的比较贵的消毒剂腐蚀性、致敏性、副作用都相对较小，与待消毒物体表面的亲和性---，虽然消毒作用不强但已经可以满足大部分家用消毒的需求。
大部分较贵的消毒剂为---季铵盐类消毒剂，一般家庭没有---使用。
卫生和---会---相应政策，要求两类消毒产品上市前需要自行或委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。即上市前需委托第三方检测评价机构进行卫生安全评价，出具检测报告，消字号备案检测，在<消毒产品网上备案信息服务平台>进行备案后方可上市销售。
消毒产品卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或标准、国产产品生产企业卫生许可---、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
消毒产品毒理学实验评价程序
消毒剂安全性毒理学评价，可分为4个阶段。
(1)一阶段 (---毒性试验、皮肤---试验和黏膜---试验)
1)---经口毒性试验
2)---吸入毒性试验
3)皮肤---试验
4)---眼---试验
5)阴1道黏膜---试验
6)皮肤变1态反应试验
(2)第二阶段 (亚---毒性试验和致突变试验)
(2)第二阶段 (亚---毒性试验和致突变试验)
1)亚---毒性试验
2)致突变试验
体外哺乳动物细胞基因突变试验 (体细胞基因水平，体外试验)
l5178y 细胞基因突变试验
v79 细胞基因突变试验
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体外试验)
小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)
哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)
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